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优替德隆是唯一由境内企业自主研发的微管抑制剂1类创新药，也是自2010年以来全球唯一获批的具有新型分子结构的微管抑制剂抗肿瘤新药，首个获批适应症用于治疗复发或转移性晚期乳腺癌。乳腺癌作为女性发病率首位的恶性肿瘤，尽管临床治疗取得了一定进展，但患者仍存在复发或转移的风险，晚期乳腺癌的5年生存率仅为28%1。临床研究证实优替德隆使晚期乳腺癌患者实现无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）双获益，且安全性更具优势。因此，优替德隆的推出能为晚期乳腺癌患者带来了新的治疗希望。

优替德隆是全球唯一基于合成生物学技术研发上市的化疗新分子，属于新一代微管蛋白稳定剂，具有疗效更佳、安全性更优、抗癌谱更广、不易产生耐药性、能够穿透血脑屏障2等多重优势，满足了临床对疗效与安全性并重的实际需求。该药物于2021年3月获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，并于2023年3月被纳入国家医保药品目录，填补了医保目录内无国产创新微管抑制剂化疗药的空白。

在当前人口老龄化趋势加剧、癌症患者群体不断扩大的背景下，随着医保覆盖范围的持续扩大，优替德隆作为对比紫杉类药物具有显著优势的创新药物，其市场前景极为广阔。

对于此次合作，华昊中天董事长唐莉表示：“作为一家以合成生物学技术驱动的生物医药公司，华昊中天致力于开发肿瘤创新药，近期也成功登陆港交所。我们非常高兴能与具有优秀商业化能力的百洋医药展开合作，共同将优替德隆这一创新产品惠及更多患者。”

百洋医药董事长付钢表示：“百洋医药始终致力于推动真正能优化医疗场景的产品进入临床场景。作为华昊中天的战略伙伴及IPO发行的基石投资者，百洋医药非常高兴能与华昊中天携手，共同推动这款具有显著临床效益的创新产品广泛应用，为更多患者带来生命的希望与治疗的福音。”

此次合作，百洋医药在肿瘤创新药领域的产品矩阵再度扩容。作为支持源头创新的医药产业化平台，百洋医药积极对外开放自身平台优势，与优质药企合作共推创新产品商业化进程。与此同时，依托大股东的创新协同，百洋医药也正不断引入自主知识产权的创新产品。在外部合作和集团孵化的双重驱动下，百洋医药将不断提升其产业化竞争力，激发强劲增长势能。

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